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泰恩康I類創(chuàng)新藥CKBA軟膏白癜風(fēng)Ⅱ期臨床完成全部入組

2024-10-31 20:35    來源: 互聯(lián)網(wǎng)    影響力評估指數(shù):30   消息收藏夾   收藏 已收藏
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泰恩康控股子公司江蘇博創(chuàng)園生物醫(yī)藥科技有限公司研發(fā)的1類創(chuàng)新藥CKBA軟膏II期臨床完成全部受試者入組。CKBA軟膏為局部外用制劑,旨在治療非節(jié)段型白癜風(fēng),已獲得中國、美國、日本和歐盟的專利授權(quán)。試驗(yàn)結(jié)果顯示CKBA軟膏整體安全性良好,具有較好療效趨勢。泰恩康將加快推進(jìn)CKBA軟膏白癜風(fēng)適應(yīng)II期臨床試驗(yàn)進(jìn)度,并計劃提交突破性療法認(rèn)定申請,以加速CKBA治療白癜風(fēng)適應(yīng)癥1類新藥的上市進(jìn)程。

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