云財經(jīng)訊，健友股份(603707)11月18日晚間公告，公司于近日獲得美國FDA的通知，公司向美國FDA申報的維生素B12注射液，1000mcg/mL，10000mcg/10mL(1000mcg/mL)，30000mcg/30mL(1000mcg/mL)的ANDA申請獲得批準。該藥品適用于因吸收不良導(dǎo)致的維生素B12缺乏癥。新批準產(chǎn)品近期將安排在美國上市銷售，有望對公司經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生積極影響。