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華海藥業(yè):HB0017注射液新增適應(yīng)癥獲藥物臨床試驗批準(zhǔn)

2025-02-06 17:27    來源: 云財經(jīng)    影響力評估指數(shù):23.02   消息收藏夾   收藏 已收藏
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云財經(jīng)訊,華海藥業(yè)(600521)公告,下屬子公司上海華奧泰生物(688606)藥業(yè)股份有限公司及華博生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)有限公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的HB0017注射液項目新增適應(yīng)癥的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》。該藥物為以白介素-17A(IL-17A)為靶點的單克隆抗體,擬用于治療中重度斑塊狀銀屑病及其他自身免疫疾病。截至目前,公司HB0017注射液項目共有5個適應(yīng)癥獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開展臨床試驗,包括銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、放射學(xué)陰性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎和化膿性汗腺炎。公司在該項目上已合計投入研發(fā)費用約人民幣2.61億元。
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