近年來，痛風發(fā)病率的上升趨勢明顯，全球范圍內(nèi)患者數(shù)量不斷增加，中國作為人口大國，痛風患者已達數(shù)千萬，且發(fā)病年齡愈發(fā)年輕化。龐大的患者群體意味著巨大的市場潛力，這為專注于痛風治療藥物研發(fā)的企業(yè)提供了廣闊的發(fā)展空間。

面對巨大的市場空間，通化東寶致力于拓寬疾病治療領域，積極從糖尿病治療延伸至更大的代謝內(nèi)分泌疾病治療領域。公司看好痛風和高尿酸血癥領域市場前景，2021年開始進軍痛風領域，設立多條痛風產(chǎn)品管線，以拓展更廣闊的業(yè)務版圖，豐富、優(yōu)化產(chǎn)品結構，打開未來成長空間。

1月20日，通化東寶發(fā)布公告，其首款痛風治療產(chǎn)品—依托考昔片獲得國家藥監(jiān)局簽發(fā)的《藥品注冊證書》，正式獲批上市，這是公司在痛風領域實踐的重要成果。

依托考昔片的獲批對于通化東寶具有里程碑意義，不僅標志著公司在痛風治療領域的戰(zhàn)略布局取得實質性進展，也意味著其在痛風領域商業(yè)化的開始。通化東寶在傳統(tǒng)糖尿病業(yè)務之外，成功在內(nèi)分泌代謝疾病治療領域開辟出新的市場和增長空間。

在首款痛風產(chǎn)品獲批的同時，通化東寶的創(chuàng)新藥管線也在加速推進。公司目前在研的兩款痛風領域一類新藥均處于II期臨床試驗階段。其中，URAT1抑制劑的IIa期臨床試驗已達到主要終點，而具有First-in-class潛力的XO/URAT1雙靶點抑制劑的IIa期臨床試驗已完成數(shù)據(jù)庫鎖定。

據(jù)了解，通化東寶的XO/URAT1雙靶點抑制劑是國內(nèi)首個進入II期臨床試驗階段的XO/URAT1痛風雙靶點產(chǎn)品。既能抑制黃嘌呤氧化酶(XO)，從源頭上減少尿酸的生成，又能抑制腎小管尿酸鹽轉運體(URAT1)對尿酸的重吸收，加快尿酸排除體外，故而在作用機制上存在優(yōu)勢。此外，能夠通過平衡其XO及URAT1兩個靶點的各自生物學活性，提高藥效的同時降低了相應副作用，大幅提高患者依從性，為同領域中在研的First-in-class藥物。

從行業(yè)競爭格局來看，通化東寶在痛風治療領域的研發(fā)成果，或改變行業(yè)的競爭態(tài)勢。目前，痛風治療市場雖然已有部分藥物，但仍存在未被滿足的臨床需求。通化東寶的創(chuàng)新藥物若能成功進入市場，憑借其獨特的作用機制和良好的療效，有望在市場中占據(jù)一席之地，打破現(xiàn)有的競爭格局，為公司贏得更多的市場份額和利潤空間。

未來，隨著通化東寶研發(fā)的不斷推進和藥物的逐步上市，對公司業(yè)績的貢獻或隨之增長。同時，通化東寶在痛風治療領域的成功經(jīng)驗，也可能為其未來在其他疾病治療領域的研發(fā)提供借鑒，進一步拓展公司的業(yè)務范圍和發(fā)展空間。

綜上所述，通化東寶在痛風治療領域的布局，無論是從研發(fā)投入、臨床試驗成果，還是從行業(yè)競爭格局和投資價值來看，都具有重要的意義。憑借在代謝疾病領域的深厚積累和戰(zhàn)略布局，公司有望在痛風這一潛力市場中占據(jù)一席之地。