云財經(jīng)訊，九安醫(yī)療(002432)5月8日早間發(fā)布公告稱，經(jīng)美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授權(quán)，公司位于美國的子公司iHealth美國的新型冠狀病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三聯(lián)家庭檢測(OTC)試劑盒獲得了應(yīng)急使用授權(quán)(EUA)。該產(chǎn)品獲得美國應(yīng)急使用授權(quán)(EUA)后，將可在美國和認(rèn)可美國EUA的國家/地區(qū)銷售。