萬邦德：石杉堿甲注射液臨床試驗(yàn)申請獲FDA受理
2024-12-17 20:30
來源: 云財(cái)經(jīng)
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云財(cái)經(jīng)訊，萬邦德(002082)12月17日晚間公告，全資子公司萬邦德(002082)制藥集團(tuán)有限公司當(dāng)日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(簡稱“FDA”)的書面回復(fù)，公司自主研發(fā)的WP103(石杉堿甲注射液)用于治療新生兒缺氧缺血性腦病(HIE)的臨床試驗(yàn)申請正式獲得受理。目前美國尚無石杉堿甲藥品獲批上市。
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